小鼠原代骨髓DC原代細胞
細胞培養(yǎng)操作:
![QQ截圖20250108150550.jpg 小鼠原代骨髓DC原代細胞](https://img52.hbzhan.com/gxhpic_d7a0896008/2815d23a88cfbcca0b6105f4f22e80996cb4a1754245839ecf3e5681c79392538eb8aee06798d2c9.jpg)
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)
傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)
傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法:
1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);
4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。
商品屬性:
![QQ截圖20250108150550.jpg 小鼠原代骨髓DC原代細胞](https://img52.hbzhan.com/gxhpic_d7a0896008/2815d23a88cfbcca0b6105f4f22e80996cb4a1754245839ecf3e5681c79392538eb8aee06798d2c9.jpg)
規(guī)格 | 5×105cells/T25或1mL凍存管 | 貨號 | EY-XY3595 |
種屬來源 | 小鼠 | 組織來源 | 骨髓 |
生長特性 | 半懸浮生長 | 形態(tài)特征 |
|
形態(tài):
培養(yǎng)基:小鼠骨髓DC細胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)
![1.jpg 小鼠原代骨髓DC原代細胞](https://img43.hbzhan.com/gxhpic_d7a0896008/2815d23a88cfbcca0b6105f4f22e8099ef9bee50bd3bc1965f79b063811269aa9a8f48b6f87e53d9.jpg)
細胞基本屬性:
![QQ截圖20250108150550.jpg 小鼠原代骨髓DC原代細胞](https://img52.hbzhan.com/gxhpic_d7a0896008/2815d23a88cfbcca0b6105f4f22e80996cb4a1754245839ecf3e5681c79392538eb8aee06798d2c9.jpg)
種屬來源:小鼠
組織來源:骨髓骨髓
生長特性:半懸浮生長
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25或1mL凍存管
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:
產(chǎn)品貨期:現(xiàn)貨,1周左右
運輸方式:T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應(yīng)限制:僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
背景介紹::樹突狀細胞(Dendritic cells, DC)是機體功能的專職抗原遞呈細胞,它能高效地攝取、加工處理和遞呈抗原,未成熟DC具有較強的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T細胞,處于啟動、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。 DC的來源有兩條途徑:①髓樣干細胞在GM-CSF的刺激下分化為DC,稱為髓樣DC,也稱DCl,與單核細胞和粒細胞有共同的前體細胞;包括朗格漢斯細胞,間皮(或真皮)DCs以及單核細胞衍生的DCs等,②來源于淋巴樣干細胞,稱為淋巴樣DC或漿細胞樣DC,即DC2,與T細胞和和臍帶血DC細胞有共同的前體細胞。樹突狀細胞(DC)表面具有豐富的抗原遞呈分子、共刺激因子和粘附因子,是功能強大的專職抗原遞呈細胞(APC)。DC自身具有免疫刺激能力,是目前發(fā)現(xiàn)的惟一能激活未致敏的初始型T細胞的APC
![3.jpg 小鼠原代骨髓DC原代細胞](https://img45.hbzhan.com/gxhpic_d7a0896008/2815d23a88cfbcca0b6105f4f22e80997ab9c1a7340a6ceaf46b90f26c660f881b457e8b5e288259.jpg)
原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括:
![QQ截圖20250108150550.jpg 小鼠原代骨髓DC原代細胞](https://img52.hbzhan.com/gxhpic_d7a0896008/2815d23a88cfbcca0b6105f4f22e80996cb4a1754245839ecf3e5681c79392538eb8aee06798d2c9.jpg)
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。
二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。
三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。
?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。
五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
![QQ截圖20250108150550.jpg 小鼠原代骨髓DC原代細胞](https://img52.hbzhan.com/gxhpic_d7a0896008/2815d23a88cfbcca0b6105f4f22e80996cb4a1754245839ecf3e5681c79392538eb8aee06798d2c9.jpg)
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